C H4 Метан
C2 H6 Этан
C3 H8 Пропан
C4 H10 Бутан
C5 H12 Пентан
C6 H14 Гексан
C7 H16 Гептан
C8 H18 Октан
C9 H20 Нонан
C10 H22 Декан

1.Все атомы, образ. молекулы орган. вещ-в, связаны в опред. послед. согласно их валентностям.
2.Св-ва вещ-в зависят не только от того, какие атомы и сколько их вход. в сост. молек., но и от порядка соед. атомов в молек.
3.По св-вам дан. вещ-ва можно опред. строен. его молек., а по строен. молекулы предвид. св-ва.
4.Атомы и группы атомов в молек. вещ-в взаимно влияют друг на друга.

CnH2n+2
АН - наменклатура
- сигма связь
реакц. замещен.
Sp3 - валент сост.
109гр28мин. - угол
ил - радикал
изомерия углер скелета

CnH2n
циклоХан - наменкл
реакц - замещен
Sp3 - валент. сост.
изомерия углер скелета в
бок цепи
изомерия между гом. ряд.

CnH2n
ЕН - наменкл
реакц - присоединен
и П - связи
(длин связи -134)
Sp2 - валент. сост.
ионный механизм

СnH2n-2
ДИЕН - наменклатура
2П -сязь
Sp2 - валент. сост.
реакц. полимеризации
и присоединения

СnH2n-2
ИН - наменклатура
Sp - гибродизация.
реакц. полимеризации
и присоединения
изомерия между гом. ряд.
изомернодиеновые

Изомерия - такое явление, при котором могут существовать несколько вещ-в, имеющих один и тот же состав и одну и ту же молек. массу, но различ строением молекул.
1.Изомерия углеродного скелета (предел. углеводороды)
2.Изомерия положения двойной связи (этиленовые)
3.Пространственная (стереоизомерия) изомерия (этиленовые)
цис-изомер (по одну стророну двойной связи)
транс-изомер (по разные стороны)

Реакция присоединения - наиболее характ реакц. предел углеводородов !
Водород присоедин. к наиболее,а атом гологена - к наименее гидрир. атому углерода.
Рекция метана с хлором протекает по свободнорадикальному мех. ( | Марковников)
Может и по ионному мех. (этилен и пропил с бромоводородом)
Также, это реакция - цепная !

Реакция замещения
Протекают по свободнорадикальному механизму.
Например, циклогексан с хлором реагирует так :

Реакция дегидрирования
(отщепление водорода у циклогексана)

Реакция окисления

Реакция полимеризации
Полимеризация - процесс соединения многих одинаковых молекул в более крупные.
При повышеннной. t, давлении и в присут. катализ. молекулы этилена соедин. друг с другом
в следствии разрыва двойной связи.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
P.S. После разрезания листа на шпоры, с обратной стороны каждой надо вписать формулы и примеры (лично я это делал уже вручную).

Шпоры сделаны Тарасовым Михаилом к зачету по химии по главам 1-4 учебника химии Фельдмана за 10ый класс (предельные и непредельные углеводороды).
Мой сервер - http://themike.wolf.ru/ Мой ЮИН - 4292017