Департамент образования
Владимирской области
Государственное образовательное учреждение НПО
Профессиональное училище № 41
Реферат по химии.
Тема: «Каучук, строение, свойства, виды.
Применение в профессии коммерсанта»
Учащейся
2 курса
группа № 1
Куренко Н.И.
г. Владимир
1999 учебный год
Введение:
Обоснование выбора темы и её актуальность.
Я выбрала тему «Каучук», так как она тесно связана с моей профессией
«Коммерсант». Много непродовольственных товаров изготовлено на основе
синтетического каучука: Обувные товары, игрушки, спорт товары, товары для
транспорта… Я, как продавец-консультант должна дать полную подробную
консультацию или рекламу о товаре, его свойствах, составе. Необходимые
знания я получила на уроках химии и товароведения, но их недостаточно.
Поэтому я решила подробно, всесторонне изучить тему «Каучук» по
дополнительной литературе. Я использовала учебники химии, товароведения для
профессиональных училищ, для ВУЗов. Обращалась за консультацией к мастерам
производственного обучения: Русовой Л.В., Фисун В.И.; преподавателю
товароведения непродовольственных товаров: Чугуновой Е.П.
На производственной практике в магазине я исследовала виды
синтетических каучуков, которые применяют в непродовольственных товарах
(обувь, игрушки, спорттовары).
Каучук – органическое вещество, то есть, соединение, где содержится углерод и водород. Эти соединения изучает наука «органическая химия», которая возникла в первой половине XIX века. Каучук – это высокомолекулярное вещество, полимер. Выделяют природный и синтетический каучуки. В основе этих веществ находятся диеновые углеводороды.
I. Диеновые углеводороды.
Строение и номенклатура.
К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеются 2 двойные связи. Поскольку наличие одной двойной связи в молекуле отмечается в названии вещества суффиксом –ен, углеводороды с двумя двойными связями называются диеновыми, например бутадиен CH2=CH-CH=CH2.
Взаимное расположение двойных связей в таких соединениях может быть различным, например:
CH2=C=CH- CH2-CH3 - пентадиент 1,2.
CH3-CH=C=CH-CH3 - пентадиент 2,3.
Большой практический интерес представляют диеновые углеводороды, в
молекулах которых двойные связи разделены простой(одинарной) связью.
Наиболее ценные из них: бутадиен-1,3 или дивинил, CH2=CH-CH-CH2 – легко
сжижающийся (при -5( С) газ; 2-метилбутадиен 1,3 или изопрен
- легко кипящая жидкость.
Химические свойства.
Имея двойные связи в молекулах, диеновые углеводороды вступают в обычные реакции: а) присоединения, например обесцвечивают бромную воду HBr, присоединяют галогеноводороды HCl, HBr или галогены Сl2, Br2. Но реакции присоединения имеют свои особенности. Когда молекула бутадиена реагирует с одной молекулой брома или галогеноводорода, присоединение происходит преимущественно не по месту разрыва той или иной двойной связи, а по концам молекулы:
Свободные валентности второго и третьего атома углерода соединяются друг с другом, образуя двойную связь в середине молекулы:
При наличии достаточного количества брома молекулы бутадиена может присоединить по месту образующейся двойной связи ещё одну молекулу галогена:
Вследствие наличия двойных связей диеновые углеводороды легко полимеризуются. Продуктом полимеризации 2-метилбутадиена 1,3(изопрена) является природный каучук. Реакции полимеризации диеновых углеводородов с сопряжёнными связями легко протекают под действием катализаторов (например, щелочных металлов) или свободных радикалов. Они протекают аналогично реакциям присоединения, то есть в 1-4 и частично 1-2 положении.
Реакцию полимеризации дивинила в общем виде можно представить так:
Аналогично можно записать реакцию полимеризации изопрена:
II. Натуральный каучук.
1.История открытия натурального каучука.
Первое знакомство европейцев с натуральным каучуком произошло почти пять веков назад. Собственно, история каучука началась, как ни странно, с детского мячика и школьной резинки.
В 1493 году корабль Христофора Колумба во время второго путешествия в
Америку пристал к острову, названному именем Эспаньола (Гаити).
Высадившись на берег, испанцы были удивлены весёлой игрой индейцев,
похожей на наш баскетбол. Они в такт песне подбрасывали чёрные шары,
которые, упав на землю, делали, словно живые, высокие и забавные прыжки.
Взяв эти шары в руки, испанцы нашли, что они довольно тяжелы, липки и
пахнут дымом. Индейцы называли сок, из которого делали мячи «каочу», что
означало: «Слёзы дерева».
Каучук получил первое в Европе применение в 1770 году в школе под названием гуммиэластика (смолы эластичной) для стирания карандашных рисунков.
Первые попытки сделать каучуковую обувь вызывали только смех. Галоши или сапоги хорошо служили в дождь, но стоило выглянуть и припечь солнцу, как они растягивались, начинали прилипать. В мороз же такая обувь становилась хрупкой, как стекло.
Открытие резины, полученной от нагревания каучука и серы, привело к широкому её применению. В 1919 году было предложено уже 40 000 различных изделий из резины.
Внимание капиталистов всех стран обратилось на добычу каучука.
Бразилия оказалась владетельницей громадных богатств. Чтобы сохранить их,
правительство Бразилии издало закон, запрещающий под страхом смерти вывоз
семян и молодых деревьев гевеи. Но было поздно.
По совету ботаника Дж. Гукера, англичанин Викгем поехал в 1876 году на берега Амазонки, где собрал 70000 семян Гевеи и тайком доставил их в ботанический сад в Кью. Семена были высеяны, но взошло только 4%. Однако через несколько дней сеянцы достигли полуметровой высоты. Затем они были отправлены на остров Цейлон, а от туда разосланы на Яву, в Бирму, Австралию и др.
Компании, организующие добычу, сбор и перевозку каучука, безжалостно калечили и людей, занятых сбором каучука, стремясь как можно больше и дешевле получить его. Сборщику каучука много приходится бродить по лесу в поисках гевей, так как они растут друг от друга на расстоянии 20-100 м.
Серингеро, добывая сок гевеи, сам же его и обрабатывает в каучук.
Тут же в лесу раскладывает костёр, вырезает лопаточку в виде весла и обмазывает её глиной. Он садится на корточки, обмакивает лопаточку в сосуд с соком гевеи и держит в белом дыму костра, поворачивая над огнём. А когда вода испарится и вокруг лопаточки образуется тонкая плёнка каучука, серингеро снова макает её в сок гевеи и снова коптит в дыму костра. Это продолжается до тех пор, пока вокруг лопатки не образуется большой ком килограммов в 5 весом. Затем серингеро его разрезает и снимает с лопатки в виде листа толщиною в 10 см. Это лучший, благодаря копчению, не загнивающий каучук.
Серингеро гибнут от тяжёлого труда, укусов змей, малярии и других болезней.
Вот что писал один инженер, прибывший в 1907 году в район Путумайо:
«Индейцы имеют ужасный вид, они еле двигаются от слабости и истощения. С
каждого индейца в месяц требуется до 25 кг каучука. Каждые 10 дней индейцы
сдают собранный каучук. Если стрелка весов показывает норму, они смеются и
пляшут. При нехватке каучука индеец бросается на землю и ждёт наказания. Не
выдерживая такой работы, истязаний, индейцы бегут. Если беглеца находят в
какой-либо хижине, то её обливают керосином и сжигают вместе со всеми
жителями. В выбегающих стреляют.» Всё это происходит в 20 веке.
В нашу страну не привозят каучук из других стран. Ещё в 1931 году И.В.
Сталин сказал: «У нас имеется в стране всё, кроме каучука. Но через год-два
и у нас будет свой каучук.»
Не прошло и года, как колхозник Спиваченко указал ботанику Л.Е. Родину в горах Тянь-Шаня в Казахстане на каучуконосный одуванчик, содержащий в корнях от 16 до 28 % каучука. Но теперь не требуется трудоёмкой добычи каучука из одуванчика, так как каучук получают из спирта, выгоняемого из картофеля и другого сырья.
2.Каучук в природе.
Слово «каучук» происходит от двух слов языка индейцев, населявших берега Амазонки: «кау» – дерево, «учу» – плакать, течь. «Каучу» – сок гевеи, первого и самого главного каучуконоса. Европейцы к этому слову прибавили всего одну букву.
Природный каучук встречается в очень многих растениях, не составляющих
одного определённого ботанического семейства. Каучуконосы распространены,
главным образом, в тропическом поясе около экватора, то есть в Южной
Америке, Африке и на Малайском архипелаге. Из 20 видов каучуконосных
деревьев, произрастающих в Бразилии, лучшим деревом, дающим каучук,
является бразильская гевея. Это высокое стройное дерево может достигать 45
метров в высоту при 2,5-2,8 м в обхвате. Родиной гевеи является бассейн
Амазонки – великой водной магистрали. Отсюда вывозился первый каучук в
Европу.
Каучук в гевеи содержится в млечном соке, распределённом в млечных каналах, которые образуют в стволе концентрические кольца.
Чтобы получить каучук, на деревьях гевеи делают надрезы. Млечный сок
(латекс), выделяющийся из надрезов и представляющий собой коллоидный
раствор каучука, собирают. Затем его подвергают коагуляции действием
электролита (раствор кислоты) или нагреванием. В результате коагуляции
выделяется каучук.
Европейцы познакомились с каучуком лишь в XVI веке, после возвращения из плавания Колумба и его спутников.
3.Физические свойства натурального каучука.
Натуральный каучук – аморфное, способно кристаллизоваться твёрдое тело. Он не набухает и не растворяется в воде, спирте, ацетоне и ряде других жидкостей. Набухая и затем растворяясь в жирных и ароматических углеводородах (бензине, бензоле, эфире и других) и их производных, каучук образует коллоидные (клееобразные) растворы, широко используемые в технике.
Натуральный каучук однороден по своей молекулярной структуре, отличается высокими физическими свойствами, а так же технологическими, то есть способностью обрабатываться на оборудовании заводов резиновой промышленности.
Особенно важным и специфическим свойством каучука является его
эластичность (упругость) – способность каучука восстанавливать свою
первоначальную форму после прекращения действия сил, вызвавших деформацию.
Эта способность называется обратимой деформацией. Каучук -–высокоэластичный
продукт, обладает при действии даже малых усилий обратимой деформацией
растяжения до 1000%, а у обычных твёрдых тел эта величина не превышает 1%.
Эластичность каучука сохраняется в широких температурных пределах, и это
является характерным свойство каучука. При повышенной температуре каучук
становится мягким и липким, а на холоде твёрдым и хрупким. При долгом
хранении каучук твердеет. При температуре 80 (С натуральный каучук теряет
эластичность; при 120 (С – превращается в смолоподобную жидкость, после
застывания которой уже невозможно получить первоначальный продукт. Этому
мешает необратимый процесс – окисление основного вещества – углеводорода,
из которого состоит каучук. Если поднять температуру до 250 (С, то каучук
разлагается с образованием ряда газообразных и жидких продуктов.
Каучук – хороший диэлектрик, он имеет низкую водопроницаемость и газопроницаемость.
Каучук в воде практически не растворяется. В этиловом спирте его растворимость небольшая, а в сероуглероде, хлороформе и бензине он сначала набухает, а затем растворяется. Теплопроводность каучука в 100 раз меньше, чем теплопроводность стали.
Наряду с эластичностью, каучук так же пластичен, – он сохраняет форму, приобретённую под действием внешних сил. Другими словами пластичность – это способность к необратимым деформациям. Пластичность каучука, проявляющаяся при нагревании и механической обработке, является одним из отличительных свойств каучука. Так как каучуку присуще эластические и пластические свойства, то его часто называют пласто-эластическим материалом.
При охлаждении или растяжении натурального каучука наблюдается переход
его из аморфного в кристаллическое состояние (кристаллизация). Процесс
происходит не мгновенно, а во времени. При этом в случае растяжения каучук
нагревается за счёт выделяющейся теплоты кристаллизации. Кристаллы каучука
очень малы, они лишены чётких граней и определённой геометрической формы.
При температуре около – 70 (С каучук полностью теряет эластичность и
превращается в стеклообразную массу. Вообще все каучуки, как аморфные
материалы, могут находится в трёх физических состояниях: стеклообразном,
вязкотекучем и высокоэластическом. Последнее состояние для каучука наиболее
типично.
4.Химические свойства натурального каучука.
Каучук легко вступает в химические реакции с целым рядом веществ:
кислородом (О2), водородом(Н2), галогенами (Cl2, Br2), серой (S) и другими.
Эта высокая реакционная способность каучука объясняется его ненасыщенной
химической природой. Особенно хорошо реакции проходят в растворах каучука,
в которых каучук находится в виде молекул сравнительно крупных коллоидных
частиц.
Почти все химические реакции приводят к изменению физических и химических свойств каучука: растворимости, прочности, эластичности и других. Кислород и особенно озон, окисляют каучук уже при комнатной температуре. Внедряясь в сложные и большие молекулы каучука, молекулы кислорода разрывают их на более мелкие, и каучук, деструктируясь, становится хрупким и теряет свои ценные технические свойства. Процесс окисления лежит также в основе одного из превращений каучука – перехода его из твёрдого в пластичное состояние.
5.Состав и строение натурального каучука.
Длинную молекулу каучука можно было бы наблюдать непосредственно при помощи современных микроскопов, но это не удаётся, так как цепочка слишком тонка: диаметр её, соответствующий диаметру одной молекулы, составляет примерно две десятимиллионных доли миллиметра. Если макромолекулу каучука растянуть до предела, то она будет иметь вид зигзага, что объясняется характером химических связей между атомами углерода, составляющими скелет молекулы.
Звенья молекулы каучука могут вращаться не беспрепятственно, в любом направлении, а ограниченно –только вокруг одинарных связей. Тепловые колебания звеньев заставляют молекулу изгибаться, при этом концы её в спокойном состоянии сближены.
При растяжении каучука концы молекул раздвигаются и молекулы ориентируются по направлению растягивающего усилия. Если устранить усилие, вызвавшее растяжение каучука, то концы его молекул вновь сближаются и образец принимает первоначальную форму и размеры.
Молекулу каучука можно представить себе как круглую, незамкнутую пружину, которую можно сильно растянуть, разведя её концы. Освобождённая пружина вновь принимает прежнее положение.
Модель молекул каучука: при любом положении молекул в пространстве концы их всегда сближены между собой.
Некоторые исследователи представляют молекулу каучука в виде пружинящей спирали.
Качественный анализ показывает, что каучук состоит из двух элементов –
углерода и водорода, то есть относится к классу углеводородов.
Первоначально формула каучука была принята С5Н8, но она слишком проста для
такого сложного вещества, как каучук. Определение молекулярной массы
показывает, что она достигает несколько сот тысяч (150000-500000). Каучук,
следовательно, природный полимер. Молекулярная формула его (С5Н8)n.
Молекула натурального каучука состоит из нескольких тысяч исходных химических групп (звеньев), соединённых друг с другом и находящихся в непрерывном колебательно-вращательном движении. Такая молекула похожа на спутанный клубок, в котором составляющие его нити местами образуют правильно ориентированные участки.
Основной продукт разложения каучука – углеводород, молекулярная формула которого однозначна с простейшей формулой каучука. Это изопрен
.
Можно считать, что макромолекулы каучука образованы молекулами изопрена. Представим этот процесс схематично. Сначала за счёт разрыва двойных связей происходит соединение двух молекул изопрена:
При этом свободные валентности средних углеродных атомов смыкаются и образуют двойные связи в середине молекул, ставших теперь уже звеньями растущей цепи.
К образовавшейся частице присоединяется следующая молекула изопрена:
Подобный процесс продолжается и далее. Строение образующегося каучука может быть выражено формулой:
Мы уже встречались с полимерами, макромолекулы которых представляют собой длинные цепи атомов. Однако они не проявляют такой эластичности, какую имеет каучук. Чем же объясняется это его особое свойство?
Молекулы каучука, хотя и имеют линейное строение, не вытянуты в линию,
а многократно изогнуты, как бы свёрнуты в клубки. При растягивании каучука
такие молекулы распрямляются, образец каучука от этого становится длиннее.
При снятии нагрузки, вследствие внутреннего теплового движения, звенья
молекулы возвращаются в прежнее свёрнутое состояние, размеры каучука
сокращаются. Если же каучук растягивать с достаточно большой силой,
произойдёт не только выпрямление молекул, но и смещение их относительно
друг друга, образец каучука может порваться.
Природных ресурсов натурального каучука недостаточно для того, чтобы полностью удовлетворить быстрорастущую потребность в нём. В настоящее время во всё возрастающих масштабах производится синтетический каучук.
6.Вулканизация натурального каучука.
Натуральные и синтетические каучуки используются преимущественно в виде резины, так как она обладает значительно более высокой прочностью, эластичность и рядом других ценных свойств. Для получения резины каучук вулканизируют. Многие учёные работали над вулканизацией каучука.
В 1832 году немецкий химик Людерсфорд впервые обнаружил, что каучук можно сделать твёрдым после обработки его раствором серы в скипидаре.
Американский торговец скобяными товарами Чарльз Гудьир был одним из
неудачливых предпринимателей, который всю жизнь гнался за богатством.
Чарльз Гудьир увлёкся резиновым делом и, оставаясь порой без гроша,
настойчиво искал способ улучшить качество резиновых изделий. Гудьир открыл
способ получения не липкой прочной и упругой резины путём смешения каучука
с серой и нагревания.
В 1843 году Гэнкок независимо от Гудьира так же нашёл способ вулканизировать каучук погружением его в расплавленную серу, а несколько позднее Паркс открыл возможность получения резины обработкой каучука раствором полухлористой серы (холодная вулканизация).
Англичанин Роберт Вильям Томсон, который в 1846 году изобрёл
«патентованные воздушные колеса» и ирландский ветеринар Джон Бойд Денлоб,
натянувший каучуковую трубку на колесо велосипеда своего маленького сына,
не подозревали, что этим положили начало применению каучука в шинной
промышленности.
Современная технология резинового производства осуществляется по следующим этапам:
1. изготовление полуфабрикатов: а) развеска каучуков и ингредиентов; б) пластикация каучука; в) прорезинивание тканей, каландрирование, шприцевание; г) раскрой прорезиненных тканей и резиновых листов, сборка изделий из полуфабрикатов.
2. Вулканизация, после которой из сырых резиновых смесей получают готовые резиновые изделия.
Из смеси каучука с серой, наполнителями (особенно важным наполнителем служит сажа) и другими веществами формуют нужные изделия и подвергают их нагреванию. При этих условиях атомы серы вступают в химическое взаимодействие с линейными молекулами каучука по месту некоторых двойных связей и собою как бы «сшивают» их друг с другом. В результате образуется гигантская молекула, имеющая три измерения в пространстве – как бы длину, ширину и толщину. Полимер приобрёл пространственную структуру.
Такой каучук (резина) будет, конечно, прочнее не вулканизированного.
Меняется и растворимость полимера: каучук, хотя и медленно, растворяется в
бензине, резина лишь набухает в нём. Если к каучуку добавить больше серы,
чем нужно для образования резины, то при вулканизации линейные молекулы
окажутся «сшитыми» в очень многих местах и материал утратит эластичность,
станет твёрдым – получится эбонит. До появления современных пластмасс
эбонит считался одним из лучших изоляторов.
Ускорители вулканизации – улучшают свойства вулканизаторов, сокращают
время вулканизации и расход основного сырья, препятствует перевулканизации.
В качестве ускорителей используется неорганические соединения (оксид магния
MgO, оксид свинца PbO и другие) и органические: дитиокарбаматы (производные
дитиокарбаминовой кислоты), тиурамы (производные диметиламина),
ксантогенаты (соли ксантогеновой кислоты) и другие.
Активаторы ускорителей вулканизации облегчают реакции взаимодействия всех компонентов резиновой смеси. В основном в качестве активаторов применяют оксид цинка.
Антиокислители (стабилизаторы, противостарители) вводят в резиновую смесь для предупреждения «старения» каучука.
Наполнители – повышают физико-механические свойства резин: прочность,
износостойкость, сопротивление истиранию. Они так же способствуют
увеличению объёма исходного сырья, а следовательно, сокращают расход
каучука и снижают стоимость резины. К наполнителям относятся различные типы
саж (технический углерод), минеральные вещества (мел CaCO3, BaSO4, гипс
CaO*2H2O, тальк 3MgO*4SiO2*2H2O, оксид кремния SiO2).
Пластификаторы (мягчители) – вещества, которые улучшают
технологические свойства резины, облегчают её обработку (понижают вязкость
системы), обеспечивают возможность увеличения содержания наполнителей.
Введение пластификаторов повышают динамическую выносливость резины,
сопротивление «стиранию». В качестве пластификаторов используются продукты
переработки нефти (мазут, гудрон, парафины), вещества растительного
происхождения (канифоль), жирные кислоты (стеариновая, олеиновая) и другие.
Прочность и нерастворимость резины в органических растворителях связаны с её строением. Свойства резины определяются и типом исходного сырья. Например, резина из натурального каучука характеризуется хорошей эластичностью, маслостойкостью, износостойкостью, в то же время мало устойчива к агрессивным средам; резина из каучука СКД имеет даже более высокую износостойкость, чем из НК. Бутадиенстирольный каучук СКС способствует повышению износостойкости. Изопреновый каучук СКИ определяет эластичность и прочность резины на растяжение, а хлоропреновый – стойкость её к действию кислорода.
В России первое крупное предприятие резиновой промышленности было
основано в Петербурге в 1860 году, впоследствии названное «Треугольником»
(с 1922 года «Красный треугольник»). За ним были основаны и другие русские
заводы резиновых изделий: «Каучук» и «Богатырь» в Москве, «Проводник» в
Риге и другие.
Быстро стали множиться по всему миру заводы и фабрики бытовых резиновых изделий, сильно возрос спрос на каучук в связи с развитием транспорта, особенно в автомобильной промышленности.
7.Резина, её применение в промышленных товарах.
Каучук имеет огромное народнохозяйственное значение. Чаще всего его используют не в чистом виде, а в виде резины. Резиновые изделия применяют в технике для изоляции проводов, изготовления различных шин, в военной промышленности, в производстве промышленных товаров: обуви, искусственной кожи, прорезиненной одежды, медицинских изделий …
Резина – высокоэластичное, прочное соединение, но менее пластичное, чем каучук. Она представляет собой сложную многокомпонентную систему, состоящую из полимерной основы (каучука) и различных добавок.
Наиболее крупными потребителями резиновых технических изделий являются автомобильная промышленность и сельскохозяйственное машиностроение. Степень насыщенности резиновыми изделиями – один из основных признаков совершенства, надёжности и комфортабельности массовых видов машиностроительной продукции. В составе механизмов и агрегатов современных автомобиля и трактора имеются сотни наименований и до тысячи штук резиновых деталей, причём одновременно с увеличением производства машин возрастает их резиноёмкость. Я остановлюсь на обувных товарах, выпускаемых на основе резины.
Обувные резины – это обширная группа искусственных материалов для низа обуви. Процесс производства этих резин состоит из следующих операций:
1) Подготовка материалов включает сушку, измельчение и просеивание исходных материалов, а также проверку их качества. Каучук распаривают, измельчают, перетирают. В результате повышается пластичность каучука и однородность резиновой смеси.
2) Приготовление резиновой смеси состоит в смешивании всех компонентов наполнителей, вулканизирующих веществ, ускорителей вулканизации, активаторов, мягчителей, противостарителей, красителей и других.
Сначала к каучуку добавляют мягчители, а в последнюю очередь вулканизирующие вещества и порообразователи. Для предания полученной резиновой смеси формы плоских листов производят её листование на вальцах.
3) Каландрирование (формование) – метод производства сырых резиновых заготовок в виде непрерывной ленты нужной толщины и ширины. каландрирование улучшает физико-химические свойства резиновой смеси, от него зависит расход резиновых смесей и качество изделий.
4) Штампование резиновых заготовок для получения отдельных деталей обуви, производят на штампах-прессах специальными резаками.
5) Вулканизация – завершающая операция производства резины.
Резину выпускают в виде пластин, штампованных и формованных деталей: подошв, каблуков, подошв с каблуками и другое.
Виды резины и их применение.
В зависимости от структуры резину делят на непористую (монолитную) и
пористую. а) Непористую резину изготовляют на основе бутадиенового каучука. Она
отличается высоким содержанием истиранию. Срок износа подошвенной резины в
2-3 раза превышает срок износа подошвенной кожи. Предел прочности резины
при растяжении меньше, чем натуральной кожи, но относительное удлинение при
разрыве во много раз превышает удлинение натуральной подошвенной кожи.
Резина не пропускает воду и практически в ней не набухает.
Резина уступает коже по морозостойкости и теплопроводности, что снижает теплозащитные свойства обуви. И наконец, резина является абсолютно воздухо- и паронепроницаемой. Непористая резина бывает подошвенная, кожеподобная, и транспарентная.
Обычную непористую резину применяют для изготовления формованных подошв, накладок, каблуков, полукаблуков, набоек и других деталей низа обуви. б) Пористые резины применяют в качестве подошв и платформ для весенне- осенней и зимней обуви. в) Кожеподобная резина – это резина для низа обуви, изготовленная на основе каучука с высоким содержанием стирола (до 85%). Повышенное содержание стирола придаёт резинам твёрдость, вследствие чего возможно снижение их толщины до 2,5-4,0 мм при сохранении хороших защитных функций.
Эксплуатационные свойства кожеподобной резины сходна с натуральной кожей. Она обладает высокой твёрдостью и пластичностью, что позволяет создавать след обуви любой формы. Кожеподобная резина хорошо окрашивается при отделки обуви. Она имеет высокую износостойкость благодаря хорошему сопротивлению истиранию и устойчивости к мноократным изгибам. Срок носки обуви с подошвой из кожеподобной резины составляет 179-252 дня при отсутствии выкрошивания в носовой части.
Недостатком этой резины являются невысокие гигиенические свойства: высокая теплопроводность и отсутствие гигроскопичности и воздухонепроницаемости.
Кожеподобную резину выпускают трёх разновидностей: непористой
структуры с плотностью 1,28 г/см3, пористой структуры, имеющую плотность
0,8-0,95 г/см3, и пористой структуры с волокнистым наполнителем, плотность
которых не выше 1,15 г/см3. Пористые резины с волокнистыми наполнителями
называются «кожволон». Эти резины по внешнему виду сходны с натуральной
кожей. Благодаря волокнистому наполнителю повышаются их теплозащитные
свойства, они отличаются лёгкостью, эластичностью, хорошим внешним видом.
Кожеподобные резины применяют в качестве подошвы и каблука при изготовлении
летней и весенне-осенней обуви клеевого метода крепления. г) Транспарентная резина – это полупрозрачный материал с высоким
содержанием натурального каучука. Отличается высоким сопротивлением
истиранию и твёрдостью, по износостойкости превосходит все виды резин.
Транспарентные резины выпускают в виде формованных подошв (вместе с
каблуками), с глубоким рифлением на ходовой стороне.
Разновидостью транспорентной резины является стиронип, содержащий большее количество каучука. Сопротивление многократному изгибу у стиранипа в три с лишним раза выше, чем у обычных непористых резин. Стиронип применяется при изготовлении обуви клеевого метода крепления.
Резина пористой структуры имеет замкнутые поры, объём которых в зависимости от вида резины колеблется от 20 до 80 % её общего объёма. Эти резины имеют ряд преимуществ по сравнению с непористыми резинами: повышенные мягкость, гибкость, высокие амортизационные свойства, упругость.
Недостатком пористых резин является способность давать усадку, а также выкрошиваться в носочной части при ударах. Для повышения твёрдости пористых резин в их состав вводят полистирольные смолы.
В настоящее время освоено производство новых видов пористых резин: порокрепа и вулканита. Порокреп отличается красивым цветом, эластичностью, повышенной прочностью. Вулканит – пористая резина с волокнистыми наполнителями, обладающая высокой износостойкостью, хорошей теплозащитностью. Пористые резины применяют в качестве подошв для весенне- осенней и зимней обуви.
III.Синтетический каучук.
1.Способ получения синтетического каучука по методу Лебедева.
Одно дерево бразильской гевеи в среднем, до недавнего времени, было способно давать лишь 2-3 кг каучука в год; годовая производительность одного гектара гевеи до второй Мировой войны составляла 300-400 кг технического каучука. Такие объёмы натурального каучука не удовлетворяли растущие потребности промышленности. Поэтому возникла необходимость получить синтетический каучук. Замена натурального каучука синтетическим даёт огромную экономию труда.
Современная, всё развивающаяся и усложняющаяся техника требует каучуки хорошие и разные; каучуки, которые не растворялись бы в маслах и бензине, выдерживали высокую и низкую температуру, были бы стойки к действию окислителей и различных агрессивных сред.
Такие свойства могут лишь синтетические каучуки. многие учёные работали над проблемой получения синтетического каучука. Начиная с 1900 года ученик Бутлерова химик И.Л. Кондаков впервые получил синтетическим путём изопрен.
Продолжателем школы Бутлерова явился химик-органик А.Е. Фаворский.
Особенно важное значение имеют работы Фаворского по механизму процесса
полимеризации и по синтезу изопрена – углеводорода, который стал ценным
мономером для получения синтетического каучука.
Также над получением синтетического каучука работали химики: Е.
Кавенту, О.Г. Филиппов, Б.В. Бызов, И.И. Остромысленский и многие другие.
Как известно натуральный каучук имеет свои недостатки, то есть при высокой температуре он становиться мягким, липким, сильно растягивается, а при низкой температуре твердеет и становится хрупким, поэтому открыли способ получения синтетического каучука.
В 1910 году С.В. Лебедеву впервые удалось получить синтетический каучук и бутадиена. Сырьём для получения синтетического каучука служил этиловый спирт, из которого получали бутадиен 1,3 (бутадиен оказался более доступным продуктом, чем изопрен). Затем через реакцию полимеризации в присутствии металлического натрия получали бутадиеновый синтетический каучук.
В 1932 году именно на базе этого углеводорода возникла крупная промышленность синтетического каучука. Были построены два завода по производству синтетического каучука. Способ С.В. Лебедева оказался более разработанным и экономичным.
С.В. Лебедев – советский химик-органик, родившийся в 1874 году. Был создателем первого крупного промышленного производства синтетического каучука.
В 1926 году ВСНХ СССР объявил Международный конкурс по разработке промышленного способа синтеза каучука из отечественного сырья. К первому января 1928 года в жюри надо было представить описание способа, схему промышленного получения продукта и 2 кг каучука. Победителем конкурса стала группа исследователей, которую возглавлял профессор Медико-хирургической академии в Ленинграде С.В. Лебедев.
В 1908-1909 годах С.В. Лебедев впервые синтезировал каучукоподобное
вещество при термической полимеризации дивинила и изучил его свойства. В
1914 году учёный приступил к изучению полимеризации около двух десятков
углеводородов с системой двойных или тройных связей (бутадиен, аллен и их
производные).
В 1925 году С.В. Лебедев выдвинул практическую задачу создания
промышленного способа синтеза каучука. В 1927 году эта задача была решена.
Под руководством Лебедева были получены в лаборатории первые килограммы
синтетического каучука. С.В. Лебедев изучил свойства этого каучука и
разработал рецепты получения из него важных для промышленности резиновых
изделий, в первую очередь автомобильных шин. В 1930 году по методу Лебедева
была получена первая партия нового каучука на опытном заводе в Ленинграде,
а спустя два года в Ярославле пущен в строй первый в мире завод по
производству синтетического каучука в широких масштабах.
2.Получение синтетического каучука.
В разработке синтеза каучука Лебедев пошёл по пути подражания природе.
Поскольку натуральный каучук – полимер диенового углеводорода, то Лебедев
воспользовался так же диеновым углеводородом, только более простым и
доступным – бутадиеном CH2=CH-CH=CH2.
Сырьём для получения бутадиена служит этиловый спирт. Получение бутадиена основано на реакциях дегидрирования и дегидратации спирта. Эти реакции идут одновременно при пропускании паров спирта над смесью соответствующих катализаторов:
Бутадиен очищают от непрореагировавшего этилового спирта, многочисленных побочных продуктов и подвергаю полимеризации. а) полимеризация – процесс соединения двух, трёх и более молекул полимера, с образованием вещества того же состава, но большего молекулярного веса. При этом происходит разрыв и образование новых химических связей, следовательно, полимеризация – типичная химическая реакция.
Процессы полимеризации относятся к цепным реакциям, то есть к таким процессам, при которых в веществе происходит образование активных частиц, способных вызвать ряд последовательных превращений вещества. Реакции этого типа могут протекать с огромной, взрывной скоростью. Реакция полимеризации, начавшись в одном месте, быстро распространяется по всей массе вещества.
Для того чтобы заставить молекулу мономера соединиться друг с другом, их необходимо предварительно возбудить, то есть привести их в такое состояние, когда они становятся способными, в результате раскрытия двойных связей к взаимному присоединению. Это требует затраты определённого количества энергии или участия катализатора.
При каталитической полимеризации катализатор не входит в состав образующегося полимера и не расходуется, а выделяется по окончании реакции в своём первоначальном виде. В качестве катализатора процесса полимеризации бутадиена 1,3 С,В. Лебедев выбрал металлический натрий, впервые применённый для полимеризации непредельных углеводородов русским химиком А.А. Кракау.
Формула строения бутадиенового каучука: (-СH2-CH=CH-СH2-)n.
Отличительной особенностью процесса полимеризации является то, что при этом молекулы исходного вещества или веществ соединяются между собой с образованием полимера, ен выделяя при этом каких-либо других веществ.
Некоторые синтетические каучуки получают из различных мономеров в результате их совместной полимеризации, называемой сополимеризацией. б) Сополимеризация бутадиена и стирола чаще всего осуществляется в эмульсии.
Полимеризация в эмульсиях даёт возможность получать огромные количества различных сополимерных каучуков, обладающих ценными техническими качествами, но всё же достаточно далёких от натурального каучука и не удовлетворяющих всем требованиям потребителей.
В настоящее время, для получения синтетических каучуков, в основном используются углеводороды, содержащиеся в нефтяных газах и продукты переработки нефти.
3.Важнейшие виды синтетического каучука.
Известно много синтетических каучуков, но самые распространённые это:
Бутадиеновый, Дивиниловый, Изопреновый, Хлоропреновый, Бутадиенстирольный.
Бутадиеновый синтетический каучук явился первым синтетическим
каучуком, производство которого было освоено в крупных промышленных
масштабах во многих странах. В 1932 году в нашей стране были построены
первые заводы по производству синтетического каучука, а в 1937-1940 годах
производство бутадиенового синтетического каучука было организовано в
Германии и США. Сырьём для получения бутадиенового каучука служил этиловый
спирт, который получали из крахмала картофеля или зерна.
-----------------------
Руководитель:
Земскова Г.Н.
CH2=C-CH=CH2
|
CH3
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2-CH=CH-CH2
Бутадиен-1,3 бром | |
Br Br
1,4 дибромбутен 2
CH2-CH=CH-CH2
| |
Br Br
CH2-CH-CH-CH2
| | | |
Br Br Br Br
1,2,3,4 тетрабромбутан
CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH-CH=CH2 +… …-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-…
Бутадиен-1,3 (мономер) Бутадиен-1,3 (мономер) полимер
бутадиена-1,3
n CH2=CH-CH=CH2 (-CH2-CH=CH-CH2-)n дивинил полидивинил
2CH2=C-CH=CH2 …-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-…nCH2=C-CH= CH2
| | | |
CH3 CH3 CH3
CH3
Изопрен
-CH2-C=CH-CH2-
|
CH3 n
[pic]
CH2=C-CH=CH2
|
††????????'?†††††?††††?????????†††††?††††???†††††?
†????????††††††?†††† CH3
CH2=C-CH=CH2 +
|
CH3
CH2=C-CH=CH2
|
CH3
| |
-CH2-C-CH-CH2-
|
CH3
| |
-CH2-C-CH-CH2- +
|
CH3
-CH2-C=CH-CH2-
|
CH3
-CH2-C=CH-CH2
|
CH3
изопреновый каучук
изопрен
изопрен
|
CH3 S H CH3 H
| / /
C - C C=C
/ /
…-CH2 S CH2 - CH2 CH2-…
|
CH3 S H CH3 H
/ / /
C - C C=C
/ | /
…-CH2 S CH2-CH2 CH2-…
|
CH3 H CH3 H
/ /
C=C C=C
/ /
…-CH2 CH2-CH2 CH2-… t
+ nS
CH3 H CH3 H
/ /
C=C C=C
/ /
…-CH2 CH2-CH2 CH2-…
-CH2-C=CH-(CH2)2-C=CH-CH2-
| |
CH3 CH3
-CH2-C=CH-CH2- +
|
CH3
-CH2-C=CH-CH2
|
CH3
| |
-CH2-C-CH-CH2-
|
CH3
-CH2-C=CH-(CH2)2
|
CH3
(-CH2-C=CH-CH2-)n.
|
CH3
H H H H
| | | |
H-C-C-H + H-C-C-H CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O + H2
| | | |
H OH H OH
СH2=CH-CH= СH2 + СH2=CH-CH= СH2 + …
| | | |
-СH2-CH-CH-СH2- + -СH2-CH-CH-СH2 + …
-СH2-CH=CH-СH2- СH2-CH=CH-СH2 + …
СH2=CH-CH= СH2 + СH=CH2 + СH2=CH-CH= СH2 + СH=CH2 +…
| |
С6Н5 С6Н5
-СH2-CH=CH- СH2 – СH-CH2 - СH2-CH=CH- СH2 – СH-CH2 -…
| |
С6Н5 С6Н5
(-СH2-CH=CH- СH2 – СH-CH2 –)n
|
С6Н5