Рефотека.ру

Материалы, похожие на работу «Нитрование ароматических углеводородов. Производство нитробензола»

В данной работе рассмотрен наиболее распространённый процесс нитрования, а именно нитрования ароматических углеводородов и в частности нитрование бензола для получения нитробензола ...
Т.к. для промышленных исполнений процесса нитрования присущи такие проблемы, как техника безопасности при производстве (в частности нитробензола), проблемы селективности и выхода ...
Производство нитробензола — Курсовая работа
Технологическая схема производства нитробензола
Нитрующую смесь для нитрования бензола до нитробензола составляли с таким расчетом, чтобы количество азотной кислоты лишь немного превышало теоретическое, а серную кислоту берут в ...
Производство нитробензола
Нитрующую смесь для нитрования бензола до нитробензола составляли с таким расчетом, чтобы количество азотной кислоты лишь немного превышало теоретическое, а серную кислоту берут в ...
Нитросоединения с нитрогруппой в ядре получают нитрованием ароматических углеводородов смесью азотной и серной кислот (нитрующая смесь):
Так, при нитровании нитробензола оптимальный результат достигается при использовании 90%- ной серной кислоты.
Например, при нитровании нитробензола, кроме м- динитробензола, образуется около 10% о- динитробензола.
В связи с этим для нитрования ароматических соединений применяют концентрированную азотную кислоту; в то же время для нитрования парафиновых углеводородов применяют разбавленную ...
Субстратами для электрофильного нитрования служат ароматические и гетероциклические соединения, олефины, относительно сильные СН - кислоты, амины, спирты.
Жидко-фазное нитрование проводят HNO3 при нормальном или повышенном давлении и температуре выше 180 °С, или оксидами азота при давлении 2-4,5 МПа, 150-220 °С, время контакта ~15 с ...
Впоследствии было разработано нитрование насыщенных углеводородов, основанное на взаимодействии их паров с парами азотной кислоты.
Реакция нитрования наиболее характерна ароматических соединений.
Из нитропроизводных бензола, полученных прямым нитрованием бензола, практическое значение имеют нитробензол и м-динитробензол.
Нитробензол (23) в основном используется для получения анилина, потребность в котором постоянно возрастает; производство нитробензола крупнотоннажное и осуществляется непрерывным ...
Рассчитать и сделать анализ материального и энергетического балансов производства нитробензола по технологии представленной на рисунке.
Масса нитробензола (М4), полученная по реакции нитрования бензола, определяется из уравнения химической реакции по веществу находящемуся в недостатке (HNO3):
Метод предполагает предварительное нитрование ароматических углеводородов и восстановление образующихся нитропроизводных.
К их числу можно отнести ароматические углеводороды, и их амидо- и нитропроизводные (бензол, толуол, ксилол, нитробензол, анилин и др.)
Реакции электрофильного замещения: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование.
Примеры нитрования бензола, нитробензола, толуола.
Реакции электрофильного замещения охватывают широкий круг реакций: нитрование, галогенирование, сульфирование и реакции Фриделя - Крафтса свойственны почти всем ароматическим ...
Введение заместителя к атому азота увеличивает долю продукта нитрования по положению 3 в смеси продуктов реакции: так, введение метального заместителя обусловливает получение смеси ...
Нитрование альдегидов
2. Топичев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений.
Они быстро гидролизуются влагой воздуха; кроме того, , например, бурно реагирует с органическими веществами, однако в растворе нитробензола его можно использовать для нитрования.
Соединения,содержащие нитроний-ион являются промежуточными соединениями при нитровании ароматических веществ.
замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование)
Нитросоединения ароматического ряда, физико-химические и пожароопасные свойства нитробензола, толуола.
Производство тротила усложняется в первой ступени нитрования нежелательным образованием мета-нитротолуола.
Октоген не растворим в метиловом и этиловом спиртах, в бензоле, толуоле, ксилоле, серном эфире; плохо растворим в дихлорэтане, анилине, нитробензоле, диоксане.
Азотная кислота — Курсовая работа
Они быстро гидролизуются влагой воздуха; кроме того, , например, бурно реагирует с органическими веществами, однако в растворе нитробензола его можно использовать для нитрования.
Соединения, содержащие нитроний-ион являются промежуточными соединениями при нитровании ароматических веществ.
В данной курсовой работе разрабатывается проектная автоматизация процесса нитрования пиридона.
Процесс нитрования пиридона протекает при температуре ?1, давлении Р и уровне жидкости h1.
Рефотека ру refoteka@gmail.com