Рефотека.ру

Материалы, похожие на работу «Об очередных поправках к закону «О лекарственных средствах»»

Введенный в действие в 1998 г. Федеральный закон "О лекарственных средствах" определил законодательную базу в сфере регулирования обращения ЛС и установил приоритет ...
Реакция участников сферы фармобращения на внесенные поправки и дополнения к Закону "О лекарственных средствах" является симптомом развития ситуации в перспективе.
Это регулируется законодательством в области здравоохранения, в частности, Федеральным законом "О лекарственных средствах".
Так, Федеральным законом "О лекарственных средствах" обозначены следующие условия изготовления и продажи лекарственных средств:
соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных средств, правил изготовления лекарственных средств, утверждаемых в соответствии со статьей 17 Федерального закона ...
... незаконными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации, а также об уничтожении таких лекарственных средств в соответствии со статьей 31 Федерального ...
Функционирование системы здравоохранения в Российской Федерации осуществляется в соответствии с Конституцией страны и "Основами законодательства в РФ об охране здоровья граждан ...
Многие положения Закона "О лекарственных средствах" имеют непосредственное отношение к проблемам обеспечения государственной системы контроля качества, безопасности и эффективности ...
соблюдение лицензиатом утвержденных в соответствии со статьей 13 Федерального закона "О лекарственных средствах" правил организации производства и контроля качества лекарственных ...
... незаконными копиями лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации, а также об уничтожении таких лекарственных средств в соответствии со статьей 31 Федерального ...
... Фармацевтической инспекции при Минздраве РФ, наделенной функцией надзора за фармацевтической деятельностью с целью реализации Федерального Закона "О лекарственных средствах" ...
В целях совершенствования законодательства и повышения эффективности борьбы с фальсификацией лекарственных средств Минздрав России подготовил проект Федерального закона "О внесении ...
О лекарственных средствах", "О санитарноэпидемиологическом благополучии населения", "О наркотических средствах и психотропных веществах", "Об иммунопрофилактике инфекционных ...
03.12.99 Госдумой РФ прошлого созыва была принята поправка к Закону "О лекарственных средствах" (ст.
- Федеральным законом "О лекарственных средствах" №86-ФЗ от 22.06.98
Закона "О лекарственных средствах".
Как это отражалось в законодательстве, можно судить, к примеру, по ФЗ от 22.06.1998 N 86-ФЗ (ред. от 29.12.2004)"О лекарственных средствах "(принят ГД ФС РФ 05.06.1998)
Таким образом, при проведении государственной экспертизы должны быть выполнены не только требования Федерального закона "О лекарственных средствах", но и иных актов ...
Однако с 1 марта 2009 года в силу вступили очередные поправки к закону об обязательном страховании автогражданской ответственности (ОСАГО).
Федеральным законом "О лекарственных средствах" №86-ФЗ от 22.06.98
... сведения о компонентах, область применения, противопоказания к применению, побочные действия, взаимодействие с другими препаратами, дозировки и способ применения, условия отпуска и ...
Продажа лекарственных препаратов (дозированных лекарственных средств, готовых к применению и предназначенных для профилактики, диагностики и лечения заболеваний человека и животных ...
В случае если наряду с лекарственными препаратами продавец осуществляет продажу других товаров в соответствии со статьей 32 Федерального закона "О лекарственных средствах ...
Кроме того, к объектам, определенным Федеральными законами "О лекарственных средствах" и "О медицинских изделиях" в качестве лекарственных средств и медицинских изделий.
В соответствии с Законом "О лекарственных средствах" за основу Единого Информационного Пространства взят Государственный Реестр Лекарственных Средств - полный перечень препаратов ...
Карта опасности — Курсовая
Затем в соответствии с законом "О лекарственных средствах" были введены новые отраслевые стандарты.
Минздрав РФ несколько раз пытался внести изменения в закон "О лекарственных средствах" и необходимые поправки в Уголовный и Административный кодексы.
Статус фармацевтических организаций как торговых организаций подтверждается отнесением их к торговым организациям классификатором видов экономической деятельности (ОКВЭД) - ОК 029 ...
Базовый для фармацевтической отрасли Федеральный Закон "О лекарственных средствах" дает следующее определение аптечного учреждения: "организация, осуществляющая розничную торговлю ...
Правовые нормы, которые необходимо соблюдать при проведении этих исследований, были узаконены в Федеральном законе "О лекарственных средствах".
Он разработан в соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах".
О внесении изменений в закон "О лицензировании отдельных видов деятельности"; "О внесении изменений в закон "О техническом регулировании"; проекта указа Президента России и ...
2. Совет Федерации на своем очередном заседании, следующем за днем истечения срока рассмотрения законодательными (представительными) органами субъектов Российской Федерации закона ...
5.В случае вступления в законную силу решения Верховного Суда Российской Федерации, требующего пересмотра постановления Совета Федерации об установлении результатов рассмотрения ...
Он также является одним из разработчиков законов "О лекарственных средствах", "О наркотических средствах и психотропных веществах", принимал участие в обсуждении многих других ...
Рефотека ру refoteka@gmail.com